Правительство России утвердило правила оборота индивидуальных биотехнологических препаратов

Правительство РФ утвердило правила оборота биотехнологических лекарственных препаратов (БТЛП), предназначенных для применения по индивидуальным медицинским назначениям и изготовленным для конкретного пациента непосредственно в медорганизации. Речь идет о препаратах для CAR-T-клеточной терапии – методе лечения, основанном на использовании собственных клеток пациента.

Постановлением утверждаются правила выдачи разрешения на применение индивидуальных биотехнологических лекарств. Такое разрешение выдается Минздравом и действует бессрочно при условии подтверждения каждые пять лет. Документ представляется на основании экспертизы, проводимой комиссией экспертов федерального государственного бюджетного учреждения.

Медорганизация, запрашивающая разрешение, должна быть включена в перечень организаций, имеющих право изготавливать и применять такие препараты. Организация направляет заявление в Минздрав с приложением необходимых документов, включая проект регламента изготовления, нормативный документ по качеству, инструкцию по применению и другие. Минздрав рассматривает заявление и принимает решение в течение трех рабочих дней.

Основаниями для отказа в выдаче разрешения могут стать:

– непредставление необходимых документов;

– наличие недостоверной информации;

– заключение экспертов о невозможности применения препарата;

– отсутствие медорганизации в перечне или отсутствие отделения интенсивной терапии.

Документом также устанавливаются правила обращения таких препаратов, включая порядок их изготовления, экспертизы, контроля качества, применения, хранения, транспортировки и утилизации, а также требования к таким препаратам и медицинским организациям, которые их изготавливают и применяют.

Постановление Правительства РФ от 24.02.2025 № 213